活躍的臨床試驗|德州心臟研究所®

臨床試驗

如果您正在考慮參加德州心臟研究所的臨床試驗，我們鼓勵您與我們聯繫。所有試驗都必須先保護患者安全。我們的研究人員仔細遵循旨在最大化利益並降低風險的協議。我們為符合條件的患者提供知情同意流程，患者可以在決定參與之前提出問題並接收研究資訊。如果您有以下任何條件，您可能非常適合我們目前的一項試驗：

當前試驗

ACT 研究旨在確定經皮冠狀動脈介入治療 (PCI) 期間推注肝素後檢查活化凝血時間 (ACT) 的最佳時間。

這項研究旨在測試 Apple Watch 作為檢測心臟病發作的快速自我檢測工具的可行性。

本研究的目的是證明 ziltivekimab 在 ST 段抬高型和非 ST 段抬高型心肌梗塞 (MI) 成年患者中儘早開始使用時降低重大不良心血管事件風險的有效性和安全性。

本研究的目的是評估使用 BiVACOR 全人工心臟 (TAH) 系統支持患有嚴重雙心室心臟衰竭或不建議使用左心室輔助裝置 (LVAD) 支持的單心室心臟衰竭成年患者的可行性，這些患者需要機械循環支持來維持生命。

一項 IIA 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，比較缺血性心肌病變患者單次靜脈注射與重複靜脈注射臍帶源間質幹細胞 (UC-MSC) 的情況。

一項 IIA 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，比較缺血性心肌病變患者單次靜脈注射與重複靜脈注射臍帶源間質幹細胞 (UC-MSC) 的情況。

本研究的目的是評估 Cleaner™ Pro 血栓切除系統對急性肺栓塞 (PE) 患者進行抽吸血栓切除術的安全性和有效性。

這項研究旨在證明Reducer系統對於接受最大耐受指南指導藥物治療的難治性心絞痛患者的安全性和有效性，這些患者俱有左冠狀動脈分佈中可逆性心肌缺血的客觀證據，並且是認為不適合血管重建。

一項 IIB 期、隨機、安慰劑對照、多中心研究，比較異體間質幹細胞與安慰劑治療非缺血性擴張型心肌病變患者的療效和安全性。

單獨利尿劑與主動脈血管內裝置治療急性心臟衰竭 (DRAIN-HF)。 Aortix 是一種循環支持裝置，適用於接受醫療管理的慢性心臟衰竭 (HF) 患者，這些患者因急性失代償性心臟衰竭 (ADHF) 住院，儘管接受常規藥物治療仍持續充血。

一項適應性 2/3 期多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行、3 組研究，以評估 DA-1229（Evogliptin）在患有輕度至中度主動脈瓣狹窄（EVOID）的鈣化性主動脈瓣疾病患者中的療效和安全性-作為）。

北美纖維肌發育不良登記處 是一項全球研究工作，旨在收集臨床數據並提供資源纖維肌發育不良（FMD）患者和醫療保健提供者。登記處收集可用於研究和了解有關特定情況的更多信息。這些信息將有助於改善未來口蹄疫患者的治療。

聯絡我們以了解更多信息 women@texaheart.org

Houston HeartReach Registry 是一項社區範圍的註冊研究，旨在改善所有女性的心髒病預防、診斷和治療，以幫助確定不同女性人群的心臟健康風險趨勢，開展未來的臨床試驗，並招募女性進行未來的研究。

一項多中心、單臂、關鍵研究，旨在評估 Vivasure PerQseal® 閉合裝置系統在接受經皮導管介入手術的患者中用於實現由 12 至 22 f 護套產生的常見股動脈切開術止血時的安全性和有效性。

用於識別心臟恢復生物標記的心因性休克表型研究（表型研究）旨在確定接受急性機械循環支持(AMCS) 治療心因性休克的公正性患者群體中血流動力學和功能性心肌恢復的發生率。

這項研究將是一項安慰劑對照、雙盲、隨機、3 期研究，以評估 10 毫克 Obicetrapib 對動脈粥樣硬化性心血管疾病 (ASCVD) 參與者的影響，這些患者儘管接受了最大耐受性降脂治療以降低風險，但仍未得到充分控制心血管死亡、心肌梗死、中風和非選擇性冠狀動脈血運重建。

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在晚期心力衰竭中使用 V 波分流器減少肺充血症狀。

隨機三臂試驗，單獨使用標準護理與靜脈輸注或經心內膜注射同種異體骨髓來源的多能間充質乾細胞 (MSC) 加標準護理治療蒽環類藥物相關的心肌病

心血管發現的下一個第一®